Raltegravir
Zulassungserweiterung für therapienaive Patienten
27.09.2009
Der Integrasehemmer Raltegravir (Isentress®) wurde
von der European Medicines Agency EMEA auch zur Behandlung von therapienaiven
Erwachsenen zugelassen. Die Zulassungserweiterung basiert auf der
STARTMRK-Studie, in der Raltegravir eine vergleichbare Wirksamkeit wie die NRTI-Kombination
Tenofovir/Emtricitabin jeweils in Kombination mit Efavirenz hat. Zur Therapie
von vorbehandelten Patienten steht Raltegravir bereits seit rund zwei Jahren
zur Verfügung.
Weiterführende Informationen hören Sie im Interview mit Prof.
Hans-Jürgen Stellbrink, Hamburg
Pressemitteilung MSD, 15. September 2009
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