Raltegravir
Zulassungserweiterung für therapienaive Patienten

27.09.2009

Der Integrasehemmer Raltegravir (Isentress®) wurde von der European Medicines Agency EMEA auch zur Behandlung von therapienaiven Erwachsenen zugelassen. Die Zulassungserweiterung basiert auf der STARTMRK-Studie, in der Raltegravir eine vergleichbare Wirksamkeit wie die NRTI-Kombination Tenofovir/Emtricitabin jeweils in Kombination mit Efavirenz hat. Zur Therapie von vorbehandelten Patienten steht Raltegravir bereits seit rund zwei Jahren zur Verfügung.

Weiterführende Informationen hören Sie im Interview mit Prof. Hans-Jürgen Stellbrink, Hamburg

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Pressemitteilung MSD, 15. September 2009

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