HIV-Heilung
08. November 2023
Genschere CRISPR bisher ohne schwere Nebenwirkungen.
Drei Menschen mit HIV nehmen an der ersten Studie teil, in der
versucht wird mithilfe der Genschere CRISPER/Cas9 das Genom von HIV aus
dem menschlichen Genom zu entfernen. Die Genschere wird mit einem
Adeno-assoziierten Virus (EBT-101) eingeschleust, der die Schere an drei
Orte des integrierten HIV-Genoms leitet. Die Schnitte verhindert, wie
Tierexperimente zeigen, die Produktion von neuen HI-Viren. Bei den drei
Personen wurden bislang keine schweren Nebenwirkungen beobachtet. Zum
Effekt der Genschere bzw. dem Krankheitsverlauf gibt es bislang keine
Informationen.
Presti R et al.
First-in-human trial of systemic CRISPR-Cas9
multiplex gene therapy for functional cure of HIV.
European Society for
Gene & Cell Therapy. Brussels, abstract OR31, 2023.
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