EU-Zulassung Fostemsavir (Rukobia®)
09. Februar 2021
Der HIV-1-Attachment-Inhibitor
Fostemsavir erhielt die EU-Zulassung für die Behandlung von
HIV-Patienten mit Multiresistenzen.
Das neuartige HIV-Medikament ist in
Kombination mit anderen antiretroviralen Medikamenten indiziert bei
Erwachsenen mit multiresistenter HIV-1-Infektion, für die kein
weiteres supprimierendes antiretrovirales Therapieregime mehr
zusammengestellt werden kann. Der Attachment-Inhibitor steht als
langsam freisetzende Tablette mit 600 mg Fostemsavir zur Verfügung
und wird zweimal am Tag eingenommen. Der aktive Fostemsavir-Metabolit
Temsavir bindet direkt an das Glycoprotein 120 (gp120) der Virushülle
und verhindert so das Andocken von HIV an die CD4-Zelle.
Quelle
Presseinformation ViiV Healthcare
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