Gilead Förderpreise

02. Februar 2022

Im Bereich HIV und Hepatitis wurden 13 Projekte gefördert.

Gefördert wurden von Gilead im Jahr 2021 folgende Projekte im Bereich HIV

LZG-Akademie der Gesundheitsförderung in Rheinland-Pfalz gGmbH (Krell, Matthias): „Digitale HIV/STI-Prävention (nicht nur) in Corona-Zeiten“.

AWO-Zentrum für Aidsarbeit Schwaben (Alban, Ulrike): „Hybride Primär-, Sekundär- und Tertiärprävention bei Männern, die Sex mit Männern haben (kurz MSM) in ländlichen strukturschwachen Regionen Schwabens“.

Helmholtz Zentrum München (Herrmann, Alexander): „Profilierung von zellulären Interaktionspartnern einer neuen Klasse von antiviralen Wirkstoffen (MAGIC)“

Aidshilfe dortmund e. v. (Iselhorst, Janosch): „HIV und STI-Testangebot für Migrant:innen aus Subsahara Afrika (MiSSA)“.

Universitätsklinikum Düsseldorf, Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf (Münk, Carsten): „HIV Adaptierung an humane Wirtsfaktoren: Auswirkung auf Pathogenese und Therapie?“

Im Bereich Virushepatitis wurden folgende Projekte gefördert

Drogenhilfe PUR gGmbH (Gierse, Michael): „Eliminierung der Hepatitis C bei Substitutionspatienten in Dortmund“
Ort auf ihr Testergebnis warten und es

Diakonisches Werk in Stadt und Landkreis Osnabrück gGmbH (Moch, Oliver): „Ich teile nicht!“
Die Zielgruppe des Projektes „Ich teile nicht“ umfasst Menschen (ca. 500.

Aidshilfe NRW e.V. (Schulze, Dennis): „Hep C: Awareness schaffen! Risiken vermindern! Stigmatisierung bekämpfen!“

AIDS-Hilfe Krefeld e.V. (Wiese, Anja): „Mehrsprachige Erklärvideos zu Hepatitis“

JES NRW e.V. (Zelgert, Torsten): „JES NRW Gesundheitsmediatoren“

Medizinische Hochschule Hannover (Deterding, Katja): „Medizinische Versorgungswege von Hepatitis Delta Patienten in Deutschland“
Medizinische Hochschule Hannover (Kraft, Anke): „Vorhersage des virologischen Relapse bei Patienten mit chronischer Hepatitis B nach Absetzen der NUC-Therapie durch ultrasensitive Zytokin/Chemokinanalysen“
Technische Universität München – Institut für Virologie (Wettengel, Jochen): „Identifizierung potenzieller therapeutischer Zielstrukturen im Replikationszyklus des Hepatitis-B-Virus (HBV)“




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