Dengue
26. Oktober 2022
EMA empfiehlt Zulassung von Vakzine für
Kleinkinder und
Ältere
Dengvaxia® ist eine tetravalente
Dengue-Vakzine
(lebend, abgeschwächt) gegen die Serotypen 1, 2, 3 und 4. Der
Impfstoff ist
schon seit Jahren zugelassen zur Prävention NUR in
Endemie-Gebieten und NUR nach
überstandener Erstinfektion für Menschen zwischen 9 und 45 Jahren.
Der neue Impfstoff TAK-003 (QDENGA®), der in
der Phase-3-Studie
TIDES geprüft wurde, soll laut Presssemitteilung von Takeda für
alle über 4jähren
gegen alle Serotypen sowie nicht nur in Endemiegebieten und nicht
nur nach
Erstinfektion zugelassen werden.
Mitteilung Takeda
https://www.takeda.com/newsroom/newsreleases/2022/Positive-CHMP-Opinion-Recommending-Approval-of-Dengue-vaccine/
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