PrEP
17. September 2024
Lenacapavir senkt HIV-Risiko bei MSM um 96%.
Die Phase-3-Studie PURPOSE 2, in der
Lenacapavir subkutan
alle 6 Monate (Q6Msc) mit TDF/FTC 1x1 Tablette täglich zur
HIV-PrEP verglichen
wird, wurde vorzeitig gestoppt.
Nach einem Jahr wurden in der
Lenacapavir-Gruppe 2/2.180 HIV-Infektionen
(0,10/100 Personenjahre), unter TDF/FTC 9/1.087 (0,93/100
Personenjahren) HIV-Infektionen
beobachtet. Lenacapavir senkt das relative Risiko für eine
HIV-Infektion somit
um 96%.
An der Studie PURPOSE 2 nahmen cisgender
Männer, transgender
Männer und Frauen sowie non-binäre Personen teil, die Sex mit
einem Partner mit
männlichem Geschlecht bei der Geburt haben. In PURPOSE 1, an der vor allem
afrikanische
Frauen teilnahmen, hatte Lenacapavir einen vergleichbar guten
Effekt.
Der Hersteller Gilead Sciences beabsichtigt
Ende 2024
weltweit die Zulassung für Lenecapavir zur HIV-PrEP zu beantragen
und dabei
insbesondere arme Länder mit hoher HIV-Prävalenz zu bevorzugen.
Pressemitteilung
Gilead Sciences https://www.gilead.com/news-and-press/press-room/press-releases/2024/9/gileads-twiceyearly-lenacapavir-for-hiv-prevention-reduced-hiv-infections-by-96-and-demonstrated-superiority-to-daily-truvada-in-second-pivotal-ph
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