Meldungen

Boehringer Ingelheim

Medical Advisor

Seit 01. April 2010 ist Herr Dr. Dr. Harald Weigmann als Medical Advisor Virologie für Boehringer Ingelheim in Deutschland tätig. Herr Weigmann ist 49 Jahre alt. Nach einem Studium der Biologie und Medizin, arbeitete er als wissenschaftlicher Mitarbeiter in der Klinik für Psychiatrie der Universität Mainz und absolvierte seine Prüfung zum Facharzt für Psychiatrie. Seit 2004 war er bei Boehringer Ingelheim für die Betreuung des Antidepressivums Cymbalta (Duloxetin^®) zuständig.

Bristol-Myers Squibb

Produktmanager Atripla^®

Dr. Christian Rabel ist seit 01. Juli 2010 als Produktmanager HIV bei Bristol-Myers Squibb tätig und für das Produkt ATRIPLA^® zuständig. Dr. Rabel hat das Studium der Lebensmittel- und Biotechnologie an der Universität für Bodenkultur Wien absolviert und seine Promotion am Max-Planck-Institut für Molekulare Genetik in Berlin durchgeführt. In der pharmazeutischen Industrie war Dr. Rabel für die Unternehmen Lilly Forschung, Mundipharma und ALK-Abelló tätig, zuletzt als Brand Manager auf dem Gebiet der spezifischen Immuntherapie.

ViiV Healthcare

Medical Advisor Kivexa^®

Neuer Medical Advisor HIV bei der Firma ViiV Healthcare GmbH ist seit 01. Juni 2010 Dr. Andree Müller-York. Er wird als Schwerpunkt KIVEXA^® (Abacavir/Lamivudin) medizinisch betreuen. Müller-York war zuvor beim Unternehmen MSD als Medical Advisor für Raltegravir zuständig.

Abbott

5 Jahre Testung von Blutspenden auf HIV

Im Zeitraum von 1982 bis 1985 war in Deutschland eine von 100.000 Bluttransfusionen mit HIV infiziert. Am 24. Mai 1985 erhielt Abbott vom Paul-Ehrlich-Institut die Zulassung für einen diagnostischen Test zum Nachweis von HIV-Antikörpern im Blut, der sowohl für die Testung von Blutspenden als auch Patienten verwendet werden konnte. Dies war weltweit der erste verfügbare Test zum Nachweis von HIV, das damals noch als HTLV-III bezeichnet wurde. Mehr als 2 Milliarden Blutspenden und Patienten wurden seit 1985 mit den HIV-Tests von Abbott untersucht.

Pressemitteilung Abbott, 12. 7. 2010

Erhöht Testosteron das Herz-Kreislaufrisiko?

Das männliche Geschlechtshormon steigert bei älteren Männern die Muskelkraft, gleichzeitig aber auch das Risiko für kardiovaskuläre Ereignisse.

Deshalb wurde die TOM-Studie (Testosterone in Older Men with Mobility Limitations) abgebrochen. In der Untersuchung sollten 209 über 65jährige mit leicht verringerten Testosteronwerten und starker muskulärer Beeinträchtigung mit Testosterongel behandelt werden. Doch bereits nach 12 Wochen wurde die Studie beendet. Die Muskelkraft der Patienten war im Vergleich zu Placebo nachweisbar gestiegen, jedoch kam es bei nahezu jedem fünften Patienten (23/106) unter
Testosteron Herz-Kreislauf-Probleme aufgetreten. Die große Mehrzahl der Studienteilnehmer hatte Begleiterkrankungen (80% Hypertonie, 50% andere kardiovaskuläre Erkrankungen, 50% extremes Übergewicht), dennoch erkrankten die Patienten unter Testosteron signifikant 2,4mal so häufig wie unter Placebo (5/106).

Auch der Kohortenstudie, der MrOS (Osteoporotic Fractures in Men)-Studie, hatten ältere Männer mit hohen Testosteron-Spiegeln ein zweimal so hohes koronares Risiko wie Männer mit niedrigen Spiegeln. Eine andere aktuelle Metaanalyse ergab dagegen kein erhöhtes kardiovaskuläres Risiko einer Testosterontherapie.  

Basaria, S. et al., Adverse events associated with testosterone administration. N Engl J Med. 363(2): p. 109-22. (NEJM 2010; 363: 109). Jahrestagung der American Endocrine Society 2010, San Diego. Fernandez-Balsells, M.M. et al., Clinical review 1: Adverse effects of testosterone therapy in adult men: a systematic review and meta-analysis. J Clin Endocrinol Metab. 95(6): p. 2560-75.