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Atripla®
(Tenofovir + Emtricitabin + Efavirenz)
(Für
weitere Details siehe einzelsubstanzen: Tenofovir + Emtricitabin + Efavirenz)
Tabletten Tenofovir DF 245mg + Emtricitabin 200mg + Efavirenz 600mg
Indikation
Zugelassen zur Behandlung von Patienten, die unter ihrer derzeitigen
Therapie seit mehr als drei Monaten eine Viruslast < 50 Kopien/ml aufweisen
und keine signifikante Resistenz gegen eines der Bestandteile von Atripla®
haben. Dies liegt daran, dass Atripla® bisher nicht in einer Studie mit
therapienaiven Patienten untersucht wurde. Es gibt jedoch keinerlei vernünftige
Zweifel, dass die Kombination bei therapienaiven genauso gut wirkt wie die
Einzelsubstanzen. Die eingeschränkte Zulassung beruht auf Formalia und nicht
auf medizinischen Erkenntnissen.
Dosierung
1 x 1 Tablette
Bewertung/Einordnung/Nutzen
Erstes vollständiges HAART-Regime in einer Tablette. Kombination aus
besonders bevorzugten Substanzen. In Europa nur für Patienten zugelassen, deren
Viren bereits unter der Nachweisgrenze sind. Nicht
geeignet für Patienten mit einer psychiatrischen Vorgeschichte.
Die hier genannten Informationen wurden gewissenhaft erstellt. Eine Gewähr für
die Richtigkeit der gemachten Angaben kann trotz aller Bemühungen NICHT übernommen werden!
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