Meldungen
COVID-19
Meldungen von heute sind morgen schon veraltet. Deshalb finden Sie auf der Webseite wichtige Links zu Seiten, die ständig aktualisiert werden, sowie Infos zu Corona und HIV, Medikamenten gegen COVID-19 und Interaktionen mit Medikamenten gegen COVID-19.
Chemsex
bei MSM mit HIV
Chemsex bei MSM spielt in vielen Ländern eine Rolle, so auch in Deutschland. Eine Analyse der Schweizer HIV-Kohorte (SHCS) hat die Entwicklungen beim Chemsex zwischen 2007 und 2017 evaluiert.
2DR im klinischen Alltag
Monozentrische Datenanalyse zeigt stabile Wirksamkeit.
HIV
– das ungelöste Rätsel
Wie es sich mit HIV lebt, welche Anstrengungen für Prävention unternommen werden und wie die globalen Herausforderungen aussehen, lesen Sie in der OPG-Sonderausgabe „HIV – Alles unter Kontrolle?“.
Positiv Altern
Die
Hälfte aller Menschen mit HIV in Deutschland ist inzwischen über 50
Jahre alt. Welche Probleme treten mit HIV verstärkt auf?
POSITIV
ALTERN – beantwortet diese Fragen in drei Filmen.
Gilead
Sciences
Neuer
Preis für Descovy®
Der Hersteller der NRTI-Fixkombination TAF/FTC Gilead Sciences und der GKV-Spitzenverband haben sich im Rahmen der Preisverhandlung zu DESCOVY® im Jahr 2018 auf eine weitere Preisabsenkung geeinigt, die nun in Kraft getreten ist. Die neuen Preise für die beiden verfügbaren Dosierungen sind seit dem 1. Januar 2020 gültig.
AbbVie
Glecaprevir/Pibrentasvir
(Maviret®)
8-Wochen-Therapie
bei kompensierter Zirrhose auch für GT3
Die EU hat eine Zulassungserweiterung für Glecaprevir/Pibrentasvir (Maviret®) ausgesprochen. 8 Wochen Therapie bei therapienaiven Hepatitis-C-Patienten mit kompensierter Zirrhose für alle Genotypen (GT1-6). Wie die Ergebnisse der Phase-IIIb-Studie EXPEDITION-8 zeigten, erreichen 99,7% (n=334/335; 95%-KI: 98,3-99,9) in der Per-Protocol-Analyse eine virologische Heilung. Gemäß dieser Studie hat Glecaprevir/Pibrentasvir bereits im Juli 2019 eine Zulassungsänderung für die Behandlung der GT1, 2, 4, 5 und 6 erhalten, nun ist auch Genotyp 3 eingeschlossen.
Pressemitteilung AbbVie
Gilead
Sciences
Sofosbuvir/Velpatasvir
(Epclusa®)
– In USA auch für Kinder
Die amerikanische FDA hat Sofosbuvir/Velpatasvir (Sofosbuvir 400 mg/Velpatasvir 100 mg; Sofosbuvir 200 mg/Velpatasvir 50 mg ) zur Behandlung von Kindern (alle Genotypen, alle Stadien der Lebererkrankung) im Alter von 6 Jahren und älter oder mit einem Mindestgewicht von 17 kg zugelassen. In den USA gibt es etwa 23.000 bis 46.000 Kinder mit chronischer Hepatitis C.
DHHS-Leitlinien
Dolutegravir/3TC
als Firstline-Regime in den neuen amerikanischen Leitlinien
Das 2DR Dolutegravir/3TC (Dovato®) wird neuerdings in den amerikanischen Leitlinien der Firstline-Regime aufgeführt. Es ist ein empfohlenes Regime außer für Patienten
• HIV-RNA >500.000 Kopien/ml
• mit aktiver Hepatitis-B-Infektion
• mit Therapie-Einleitung vor dem Ergebnis der Resistenztestung
Neue Medikamente
Lange Zeit gab es nur wenig Bewegung bei der Entwicklung neuer HIV-Medikamente. Nun sind einige neue und auch neuartige Substanzen in den verschiedenen Phasen der Entwicklung. Zugelassen ist bislang Ibalizumab (Trogarzo®) für vorbehandelte Patienten mit multiresistentem HIV, bei denen kein anderes supprimierendes, antivirales Regime zusammengestellt werden kann. Ibalizumab ist ein monoklonaler Antikörper, der alle zwei Wochen infundiert wird. Das Medikament ist voraussichtlich ab Mai in Deutschland verfügbar. Der Antrag für die Zulassung des Bindungshemmer (Attachment-Inhibitor) Fostemsavir ist in den USA und in Europa eingereicht. Das Medikament wurde zur Behandlung von Patienten mit Multiresistent entwickelt und wird möglicherweise gegen Ende des Jahres zugelassen. Der langwirksame Fusionsinhibitor Albuvirtid ist in China zugelassen, in den USA ist die Zulassung eingereicht. Er wird derzeit auch noch in Kombination mit bnAbs (breit neutralisierenden Antikörpern) untersucht.
Quelle: Cambou-Landovitz MC und Landovitz RJ NovelAntiretroviralAgents Current HIV/AIDS Reports. https://doi.org/10.1007/s11904-020-00486-2
Sichere Anwendung von Arzneimitteln bei Leberzirrhose
Eine
Leberzirrhose kann den Stoffwechsel und die Dosis-Wirkungsbeziehung
von verabreichten Arzneimitteln verändern und das Risiko von
Nebenwirkungen erhöhen. Eine niederländische Arbeitsgruppe hat
evidenzbasierte Empfehlungen für den Einsatz und die Dosierung
zahlreicher praxisrelevanter Arzneimittel bei Leberzirrhose
erarbeitet. Diese kann man hier abrufen:
https://www.akdae.de/Arzneimittelsicherheit/DSM/Archiv/2020-06.html
HIV-Impfstudie gestoppt
Das
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), der
Sponsor der Studie, hat auf Empfehlung des unabhängigen Data and
Safety Monitoring Board (DSMB) die Phase2b/3-Studie HVTN 702 (Uhambo)
vorzeitig beendet. Die Studie lief an 14 Zentren in Südafrika mit
insgesamt 5.407 HIV-negativen Freiwilligen. Der Impfstoff wurde
speziell gegen den in Südafrika häufigsten HIV-Subtyp C entwickelt
und besteht aus den beiden Komponenten ALVAC-HIV (Sanofi Pasteur) und
einem modifizierten Protein-Vakzine RV144 (GlaxoSmith Kline). Die
Impfung war nicht wirksamer als Plazebo.
Pressemitteilung NIH
Neue Webseite zu COVID-19
Eine
neue Krankheit, zu der vergleichsweise wenig bekannt ist.
Informationen zum aktuellen Wissensstand finden Sie ab sofort
bei www.COVIDReference.com.
Hinter der Webseite stehen Christian Hoffmann und Bernd Kamps, die
Väter des HIV-Buchs.
HCV-RNA zwei Monate vor Antikörper-Konversion
Die retrospektive Analyse von Blutproben in der PrEP-Studie Ipergay ergab, dass HCV-Viren im Schnitt rund zwei Monate vor der Antikörper-Serokonversion nachweisbar waren. Nur 25% der Männer hatten zu diesem Zeitpunkt erhöhte Leberwerte. 14/429 MSM in der Studie entwickelten eine akute Hepatitis C (1,40 pro 100 Personenjahre). Risikofaktoren waren viele Sexpartner und „Party“-Drogengebrauch.
Ankündigungen
EASL
2020 verschoben
The International Liver Congress™ 2020 / EASL VERSCHOBEN auf den 25.-28. August 2020 in London/UK.
10. Süddeutsches Infektiologie Symposium 2020
6. und 7. November 2020 Literaturhaus München
Falldiskussionen, Workshops, Vorträge für Infektiologen aus Klinik und Praxis
Frühbucherpauschale bis 31. Juli 2020. Kapazität begrenzt.
Weitere Informationen www.hivandmore.de
Online Anmeldung sis_anmeldung
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