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Daclatasvir+Sofosbuvir

San Francisco, 13.11. 2015

Hohe Heilungsrate bei GT3 auch im klinischen Alltag

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Hezode DAC CUP Frankreich AASLD 2014.pptx

Welzel DAC CUP EU AASLD 2015.pptx

Herzer DAC CUP LTX EU AASLD 2015.pptx

Im Rahmen des französischen Compassionate Use Programmes wurden GT3-Patienten 12 oder 24 Wochen mit/ohne Ribavirin mit Daclatasvir+Sofosbuvir behandelt. Die Auswertung der Daten von 284 Patienten zeigte, dass schwer erkrankte Patienten mit der längeren Therapiedauer zu profitieren scheinen.

Overall SVR12 in GT3 by Reginem and Duration

SVR12 by Baseline Child-Pugh Score

Auch die Daten des Gesamt-Europäischen Programms, an dem auch viele deutsche Zentren teilnahmen, wurden vorgestellt. Die Auswertung der Daten der im Vergleich zu den Franzosen deutlich schwerer erkrankten Patienten mit fortgeschrittener Leberzirrhose ergab ebenfalls hohe SVR12-Raten. Alle 102 Patienten waren 24 Wochen mit/ohne Ribavirin mit Daclatasvir+Sofosbuvir behandelt worden. Die SVR-Rate lag insgesamt bei 87% (86% ohne, 88% mit Ribavirin). Patienten mit hohem CTP und MELD profitierten von Ribavirin.

SVR12 by Baseline Child-Pugh Score

Hezode C, de Lendinghen V, Fontaine H, et al.
Daclatasvir plus sofosbuvir with or without ribavirin in genotype 3 patients from a large French multicenter compassionate use program,
AASLD 2015, Abstract 37.

Welzel TM et al:
Safety and Efficacy of Daclatasvir Plus Sofosbuvir With or Without Ribavirin for the Treatment of Chronic HCV Genotype 3 Infection: Interim Results of a Multicenter European Compassionate Use Program,
AASLD 2015, Abstract 206.



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