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NNRTI Doravirin
Boston, 23.02 2016
Das
neue NNRTI ist besser verträglich.
An
der Phase-2-Studie nahmen 132 ART-naive Patienten teil. Sie erhielten
entweder Doravirin 100 mg QD oder Efavirenz 600 mg QD jeweils in
Kombination mit TDF/FTC. Nach 48 Wochen lag die Viruslast bei 78%
bzw. 79% der Patienten unter der Nachweisgrenze. Die Verträglichkeit
des neuen NNRTI Doravirin war jedoch besser. Weniger Patienten
klagten über unerwünschte Wirkungen (31% vs. 56%), insbesondere
ZNS-Nebenwirkungen waren seltener und der negative Einfluss auf die
Lipide geringer.
Gatell JM, Raffi F, Plettenberg A, et al.
Doravirine 100mg QD vs efavirenz +TDF/FTC in ART-naive HIV+
Patients: week 48 results.
Program and abstracts of the 2016 Conference on Retroviruses and Opportunistic
Infections; February 22-25, 2016; Boston, Massachusetts. Abstract 470.
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