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ALLIANCE: B/F/TAF vs DOL+F/TDF bei HIV/HBV
Montreal, 29.07 2022
In der
laufenden Phase-3-Studie
ALLIANCE wird die Fixkombination B/F/TAF gegen DOL + F/TDF mit
HIV/HBV-Koinfektion
geprüft. Am der Studie
nahmen 243 für
beide Infektionen therapienaive Asiat*innen teil. Nach 48 Wochen
war der Effekt
im Hinblick auf die HIV-Infektion vergleichbar. Die
Fixkombination schnitt jedoch
im Hinblick auf die Hepatitis B besser ab. Mehr Patienten
erreichten eine HBV-Viruslast
<29 IU/ml (63% vs. 43%, p=0.0023) und eine
HBeAg-Seroconversion (23% vs.
11%, p=0.031). Der Unterschied beim HBsAg-Verlust und
-Serokonversion war numerisch
höher, aber statistisch nicht signifikant HBsAg (12.6%
vs. 5.8% und 8.4%
vs 3.3%). Sieben
und vier
Patienten hatten einen GPT-Flare. Ansonsten war die
Verträglichkeit
gleichermaßen gut.
Avihingsanon
A et al.
Week 48
Results of a Phase 3 Randomized Controlled Trial of
Bictegravir/Emtricitabine/Tenofovir alafenamide (B/F/TAF) vs
Dolutegravir +
Emtricitabine/Tenofovir Disoproxil Fumarate (DTG+F/TDF) as
Initial Treatment in
HIV/HBV-Coinfected Adults (ALLIANCE).
24th International AIDS Conference,
Montreal, OALBX0105,
2022.
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