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ALLIANCE: B/F/TAF vs DOL+F/TDF bei HIV/HBV

In der laufenden Phase-3-Studie ALLIANCE wird die Fixkombination B/F/TAF gegen DOL + F/TDF mit HIV/HBV-Koinfektion geprüft.  Am der Studie nahmen 243 für beide Infektionen therapienaive Asiat*innen teil. Nach 48 Wochen war der Effekt im Hinblick auf die HIV-Infektion vergleichbar. Die Fixkombination schnitt jedoch im Hinblick auf die Hepatitis B besser ab. Mehr Patienten erreichten eine HBV-Viruslast <29 IU/ml (63% vs. 43%, p=0.0023) und eine HBeAg-Seroconversion (23% vs. 11%, p=0.031). Der Unterschied beim HBsAg-Verlust und -Serokonversion war numerisch höher, aber statistisch nicht signifikant HBsAg (12.6% vs. 5.8% und 8.4% vs 3.3%). Sieben und vier Patienten hatten einen GPT-Flare. Ansonsten war die Verträglichkeit gleichermaßen gut.

Avihingsanon A et al.
Week 48 Results of a Phase 3 Randomized Controlled Trial of Bictegravir/Emtricitabine/Tenofovir alafenamide (B/F/TAF) vs Dolutegravir + Emtricitabine/Tenofovir Disoproxil Fumarate (DTG+F/TDF) as Initial Treatment in HIV/HBV-Coinfected Adults (ALLIANCE).
24th International AIDS Conference, Montreal, OALBX0105, 2022.

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