AASLD 2013

Genotyp 1a: Faldaprevir, Deleobuvir und PPI-668

97% der schwer zu behandelnden Patienten mit GT1a und vielen Resistenz-assoziierten Polymorphismen erreichten die SVR4.

An der kleinen und noch laufenden Phase-2-Studie nehmen 36 Patienten teil. Alle hatten GT1a, die meisten den ungünstigen Typ IL28B non-CC und viele hatten Mutationen/Polymorphismen wie Q80K, die mit Resistenz assoziiert sind. Sie wurden mit dem Proteasehemmer Faldaprevir, dem nn-NS5B-Inhibitor Deleobuvir und dem NS5A-Inhibitor PPI-668 mit oder ohne Ribavirin 12 Wochen lang behandelt.

35/36 Patienten waren zu Woche 4 HCV-negativ.

12/12 Patienten mit Q80K sprachen gut an.

1/36 Patienten hatte einen viralen Durchbruch.

1/36 Patienten brach die Therapie wegen Nebenwirkungen ab. 3 Wochen danach ist er immer noch HCV-negativ.

17 Patienten haben die Therapie beendet und alle haben die SVR4 erreicht. 

Lalezari JP, Holland L, Glutzer E, et al.
Rapid and consistent virologic responses in a phase 2 trial of a new all-oral combination of faldaprevir, deleobuvir, and PPI-668, with and without ribavirin, in patients with HCV genotype-1a infection. Program and abstracts of the
64th Annual Meeting of the American Association for the Study of Liver Diseases; November 1-5, 2013; Washington, DC. Abstract LB-20.

  AASLD 2013

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