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CAPELLA: 52 Wochen Lenacapavir SCQ6M bei Multiresistenz
Virtuell, 12.02 2022
In CAPELLA wird Lenacapavir subkutan alle sechs Monate mit
optimiertem Regime bei Patienten mit Multiresistenz und
Therapieversagen geprüft. Nach 52 Wochen waren 83% der
randomisierten Patienten (t n=36) supprimiert. Von den Pateinten mit
keinem, einem oder mindestens zwei aktiven Substanzen lagen die
Suppressionsraten bei 67%, 79% bzw. 94%. Eine Lenacapavir-Resistenz
entwickelten 4 Patienten (11%), wobei keine Resistenz nach Woche 26
beobachtet wurde. Alle diese Patienten hatten ein hohes Risiko einer
Resistenz wegen schlechter Adhärenz bzw. funktioneller Monotherapie.
Nebenwirkungen waren mit jeweils 13% Diarrhoe und Übelkeit. Ein
Viertel hatte initial lokale Injektionsreaktionen, die aber im Lauf
der Zeit abnahmen. Nur ein Patient brach deshalb die Therapie ab.
Ogbuagu
O et al:
Long-Acting
Lenacapavir in People With Multidrug-Resistant HIV-1: Week 52
Results.
CROI
2022, Poster 491
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