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Lencapavir in der Firstline
Virtuell, 12.02 2022
Der neue Kapsidinhibitor wurde
als Tablette einmal täglich sowie als subkutane Injektion alle 6
Monate in Kombination mit F/TAF im Rahmen einer Firstline-ART gegen
BIC/F/TAF geprüft (n=182). Nach 54 Wochen waren in allen Gruppen
vergleichbar viele Teilnehmer*innen unter der Nachweisgrenze (85%
bzw. 90%). Es gab zwei Fälle einer Resistenzentwicklung: Einmal nach
10 Wochen (Q67H+K70R) sowie einmal nach 54 Wochen (Q67H). In beiden
Fällen scheint die Tabletten-Adhärenz ungenügend gewesen zu sein.
Beide Patienten konnten anschließend mit INSTI plus 2 NRTI
erfolgreich behandelt werden. Nebenwirkungen waren Kopfschmerz und
Übelkeit (jeweils 13%) sowie Lokalreaktionen auf die Spritze (14%).
Gupta S et
al.:
LENACAPAVIR AS PART OF A COMBINATION REGIMEN IN TREATMENT NAÏVE
PWH: WEEK 54 RESULTS.
CROI 2022, Abstract 138
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